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医疗设备的EMC测试要求
时间：2023-07-10浏览量：698医疗设备的 EMC 要求 - 为什么它很重要？ 医疗器械是当今市场上监管最严格的产品类型之一。这是有充分理由的——任何类型的产品故障都可能产生负面后果，从患者看不到设备的治疗效果到受伤甚至死亡。当医疗...
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ATEX认证和ATEX指令
时间：2023-07-07浏览量：789作为 ATEX 指令 2014/34/EU 的欧洲公告机构 (NB) 提供 ATEX认证。我们广泛的技术专业知识将帮助您满足使用 CE 标志和独特的欧洲六角形标志所需的所有强制和自愿测试、工厂检查、文...
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医疗器械指令 (2007/47/EC) 安全测试
时间：2023-07-06浏览量：759医疗器械指令 (2007/47/EC) 纳入了 IEC 60601 的要求，是轮椅、绷带和诊断设备等医疗产品CE认证流程中的强制性步骤。MDD的存在是为了确保欧盟的所有设备安全且运行无缺陷。冠通的电气...
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一般产品安全指令GPSD (2001/95/EC)
时间：2023-07-06浏览量：688通用产品安全指令 (2001/95/EC) 旨在确保欧洲市场上的每种消费品都是安全的。这是一项“包罗万象”的指令，旨在让消费者相信他们不会因使用不安全产品而受到伤害。通用产品安全指令协调标准冠通的电气...
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什么是RCM认证？
时间：2023-07-05浏览量：858监管合规标志（RCM 标志）创建于 2013 年，取代了澳大利亚的 C-Tick 和 A-Tick 认证计划。通过结合电信设备和 EME/EMC 测试的合规性要求，RCM认证标志为澳大利亚和新西兰的无...
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