1.什么是合格证？
合格证书或COC认证由授权方（有时是制造商，有时是独立实验室）颁发，并声明产品符合要求的标准或规格。
买方可以要求COC认证以确保正在制造的产品已经过测试并通过规范内的既定标准并满足技术和安全要求，或者它是国家法规和法律规定的强制性要求产品，例如在美国销售的蓝牙设备。
2. 买家什么时候向供应商索要CoC？
买家通常会要求关键或高风险产品/组件的 CoC。而且，在某些情况下，需要特定文件进行认证或向最终用户/客户表明产品是安全的。
让我们举个例子。一家航空公司为其飞机发动机购买风扇叶片。这些铸造刀片必须经过 X 射线检查，以确保没有明显的空隙或裂纹。缺陷可能导致故障，可能导致生命损失。因此，必须提供 CoC（叶片制造商据此写明叶片符合特定检查表）。
在某些情况下，必须为每个零件提供它自己的序列号。在其他情况下，批量 CoC 就足够了。
一个国家的海关要求COC认证的情况又如何呢？
某些国家/地区要求对某些类别的进口产品提供COC认证。
COC认证有时称为合格证书或合规证书。如果进口产品需要，通常在清关时进行检查。如果没有COC认证，产品可能会被扣押、没收，在某些情况下甚至会被销毁。
海关需要COC认证的主要原因是证明进口产品符合要求的标准。
3. 合格证应包括哪些内容？
COC认证中通常应包括的要素有：
产品标识
CoC 中涵盖的产品说明
产品必须通过的所有安全法规列表
CoC 必须清楚列出产品必须测试的每项安全法规，请参阅相关测试报告或证书
进口商或制造商的身份证明
提供证明产品的进口商或国内制造商的名称、完整邮寄地址和电话号码
测试结果记录维护人员的联系信息：
提供维护测试记录以支持认证的人员的姓名、完整邮寄地址、电子邮件地址和电话号码。
产品制造日期和地点
最后应该显示月份和年份，还需要显示城市、州和国家/地区。
提供测试产品是否符合上述消费品安全规则的日期和地点：
提供测试地点和测试日期或认证所依据的测试报告。
任何第三方实验室对证书的检测取决于：
提供第三方实验室的名称、完整邮寄地址和电话号码。
4. 将消费品进口到美国的COC认证
在美国 CPSC（消费品安全委员会）网站上，可以找到多个COC认证样本。这是一个例子。
在这个例子中，虽然床垫不需要由第三方实验室进行测试，但床垫制造商自愿选择这样做并且必须提供有关该实验室的信息。如果您不使用第三方实验室，您可以将此部分标记为“N/A”。如果被认证的床垫是用于婴儿床或儿童尺寸的床垫，请参阅签发 CPC 的要求。
5. 进口到美国的射频电子产品的 FCC 认证与 SDoC（供应商符合性声明）
根据进口电子设备的性质，您需要通过更全面的 FCC 认证或提交您自己的“供应商符合性声明”。让我们看看两者之间的区别：
FCC认证
对于“最有可能对无线电服务造成有害干扰的射频设备”，如智能手机、蓝牙扬声器、耳塞等，会发出辐射，自我声明不符合 FCC 规定，必须通过 FCC 认证-认可的电信认证机构 (TCB) 基于对责任方（例如，制造商或进口商）提交给 TCB 的支持文件和测试数据的评估。测试应由 FCC 认可的认可测试实验室进行。
根据 FCC（47 CFR 第 2.906 节）：
仅包含无线电发射器（而非收发器）的设备——例如遥控发射器；陆地移动无线电发射器和无线医疗遥测发射器 – 需要使用认证程序获得批准。
一些进口商选择为其新产品购买已经通过认证的组件，以避免需要经过测试和认证过程。
SDoC（供应商符合性声明）
FCC（47 CFR 第 2.906 节）再次声明 SDoC 是：
......要求负责合规的一方确保设备符合适当技术标准的程序。责任方必须位于美国，无需向委员会或 TCB 提交设备授权申请。根据 SDoC 程序授权的设备未在委员会数据库中列出。但是，责任方或销售该设备的任何其他方必须根据委员会的要求提供测试报告和其他证明符合规则的信息。责任方可以选择使用认证程序代替 SDoC 程序。
某些有意或无意向美国发射 9kHz 至 3,000 GHz 射频范围辐射的消费电子产品（包括个人电脑、风扇、设备发电站、LED 灯、电视遥控器等）的进口商必须出具供应商声明符合性 (SDoC) 得到实验室测试的支持，只要测试根据标准是正确的（或者也可以选择按照上文所述的方式对产品进行认证）一些案例）。
仅包含数字电路（不包含无线电发射器）的设备 - 例如计算机外围设备、微波炉消费 ISM 设备、开关电源、LED 灯泡、无线电接收器和电视接口设备 - 需要使用 SDoC 程序或可以选择使用认证程序。
您的 SDoC 将包括：
产品 ID：唯一的产品 ID 可能包括 SKU、序列号、批号、型号和图像。
责任方信息：谁负责进口到美国的产品？这各不相同，但可以是美国的制造商、装配商、进口商或当地代表（外国公司必须使用当地代表）。将提供公司和个人详细信息、联系信息和签名。
符合性声明：该声明将明确表示该设备符合相关的 FCC 规则。
支持文件：这些文件与合规性声明相关并显示产品合规性，例如实验室测试报告。
6.欧盟符合性声明
欧盟 符合性声明 (DoC) 是一份强制性文件，您作为制造商或您的授权代表需要签署该文件以声明您的产品符合欧盟要求。通过签署 DoC，您 对您的产品是否符合适用的欧盟法律承担全部责任。
欧盟文件
根据欧盟自己的指南，您的 EU DoC 应包含以下信息：
您或您的授权代表的姓名和完整公司地址
产品的序列号、型号或类型标识
一份声明，声明您承担全部责任
允许追溯的产品识别方式——这可以包括图像
执行 合格评定程序的公告机构的详细信息 （如果适用）
产品符合的相关立法，以及任何 协调标准 或用于证明符合性的其他方式
你的名字和签名
发表声明的日期
补充信息（如果适用——这可能包括技术文档）
对于进口产品， 进口商必须确保 产品随附 DoC，并且必须在产品投放市场后保留一份 DoC 副本 10 年。
您必须将欧盟符合性声明翻译成您的产品销售所在的欧盟国家/地区要求的一种或多种语言。
欧盟产品的技术文件
不要忘记，为了在您的产品上贴上 CE 标志并获得 EU DoC，您需要创建并提交技术文档来证明您的产品符合欧盟法规。它将包括：
您的姓名和地址，或任何授权代表的姓名和地址
产品的简要说明
产品的标识，例如产品的序列号
产品设计和制造所涉及的设施的名称和地址
参与评估产品符合性的任何公告机构的名称和地址
已遵循的合格评定程序的声明
欧盟符合性声明
标签和使用说明
产品符合的相关法规的声明
确定声称符合的技术标准
零件清单
检测结果
风险评估
在 Internet 上查找示例很容易。例如，Apple 维护一个关于欧盟合规性的页面，这里是 他们的 DoCs 之一。
注意：仍然可以看到进口到欧盟的 CoC——这是本网站上 医疗设备的示例 。当然，光有这张纸是不够的。
7. 合规证书与合格证书
这两个术语有时会混淆，但是，在大多数情况下，这两个术语的含义完全相同，并且通常归结为需要证书的公司的个人偏好。
例如，美国国家标准 ASQ/ANSI ID1:2021 将“合规证书”定义为“来自权威机构的文件，证明所提供的产品或服务符合特定和要求的规范。它也可以称为合格证书或合格证书。”
