CE认证合格评定过程和由此产生的CE认证应用表明产品在投放欧盟市场之前符合基本要求（即安全、RoHS 等）。在大多数情况下，此过程由制造商自行管理，因此制造商必须提供正确且充分的文件。在某些情况下，公告机构必须参与并提供认证（即 II 类和 III 类 PPE）。
CE认证，有时被错误地称为CE标志，在欧洲广泛使用，允许产品进入欧盟并在市场上自由流动而不受进一步限制。如果标记或遵循的流程不正确，产品可能会被海关扣留在边境，制造商解决问题的成本可能会很高。 CE认证是一项专业技能，您应该确保您雇用的员工了解这些要求并在第一时间做到正确。仅考虑海关持有的产品对供应链的累积影响，更不用说公司的声誉了。在产品安全方面，还有一个包罗万象的“保障程序”，可以阻止当局认为不安全的设备进入市场，并引发后续行动——所有这些都可能对制造商和供应链造成昂贵的代价。
为什么带有 CE 标志问题的商品会被海关扣留？
以下是一些最常见的原因：
1. 产品缺少CE标志
2.使用的CE标志格式不正确
3. 纸箱及说明书未适当标示
4.外包装未标注
5. 欧盟符合性声明的问题：
丢失的信息
不正确和错误的信息
错误或未签名
使用了不正确的标准
欧盟 DoC 的格式不应该是这样的
6. 安全使用说明不充分或未使用适合目标市场的语言
7. 如果使用透明翻盖包装，则标记可以被包装内容掩盖
8. 未确定经济运营商（最重要的是2021年7月以来）
产品缺少CE标志
768/2008 条例第 R12 条给出CE标志的等级制度：
粘贴CE标志的规则和条件– CE标志应明显、清晰且不可磨灭地粘贴在产品或其铭牌上。如果由于产品的性质而不可能或不能保证，则应将其贴在包装和随附文件上，前提是相关法律规定了此类文件。因此，CE标志应应用于产品，除非由于其性质而不能（即太小）。但是，在所有情况下，我们都建议将CE标志明显地贴在产品、包装和说明上。
CE认证格式不正确
CE认证的格式在法规 765/2008 附件 II 的立法中有所规定。这对标记的尺寸和形状提出了要求。不允许与此有任何偏差，例如，可能不遵守标记纵横比的程式化版本。
纸箱、外包装、说明书未正确标注
海关应该能够查看产品纸箱和说明并确定CE认证状态。虽然产品可能只带有完整性标记，但包装和文档也应该如此。
欧盟文件的问题
EU DoC 是制造商的一份具有法律约束力的文件，声明CE标志合格评定过程已正确完成并且产品满足所有要求。
欧盟DoC格式要求在法规 768/2008 附件 III 中清楚地显示了它应该包括的内容以及它必须包含的法律短语。第 R10.3 条规定，通过起草符合性声明，制造商对产品的符合性负责。
欧盟DoC应在一份文件中包含适用于产品的所有指令的所有合规信息。
如果它包含的信息不正确，那么关于产品的一致性和质量方面可以得出什么结论？
使用说明的问题
第 768/2008 条第 R2 条第 7 款规定
制造商应确保产品附有使用消费者和其他最终用户易于理解的语言的说明和安全信息，具体由相关成员国确定。
说明和安全信息必须使用目标市场的语言。
例如，面向德国的产品必须包含德语信息或采用易于理解的格式（例如图片和图表）。语言对于安全使用产品非常重要。如果处理不当，这也可能成为制造商未来的责任问题。
其他包装问题
在纸板箱上做标记通常很容易。一些产品使用透明翻盖包装用于零售目的。应确保任何合规标记都可以通过包装轻松查看，并且不会以任何方式被产品包装的文档或附件覆盖。建议放置标记，以便在产品仍在包装中时可以看到它们，
未确定经济运营商
欧盟当局将要求制造商和供应商在欧盟内部配备联系人，以防产品出现任何问题。
