一、医疗器械欧盟ce认证简介医疗器械ce认证多少钱流程,医疗器械法规(MDR)是一项新法规,它取代了医疗器械指令(MDD)93/42/EEC和活性植入医疗器械指令(AIMD) 90/385/EEC。它...
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IT/AV类产品CE认证如何办理?IT产品也称为信息技术设备。当这些产品通过CE认证时,必须考虑其使用安全性和电磁兼容性相关问题。IT/AV产品的应用范围不断扩大,对出口欧盟的产品有一定的认证要求。今...
一、REACH认证介绍REACH概念的全英文名称为:Registration,Evaluation, Authorization and Restriction of Chemicals,中文名称为“...
一、REACH的主要内容注册所有年产量或进口量超过1吨的化学品都需要注册,年产量或进口量超过10吨的化学品还应提交化学品安全报告。评估包括档案评估和材料评估。文件评估是检查企业提交的注册文件的完整性和...