我国加入关税同盟后，已经开始在不同领域、不同方面看到这方面的影响，这是入欧研究中非常重要的一步。尽管如此，受影响最大的部门是工业部门。在欧盟，为生产大部分工业产品而引入的标准做法包括我国的生产活动。虽然这降低了生产速度，但这些标准旨在保护人类和动物的健康以及保护环境。但消费者保护除了努力之外，制造商提高标准、展示未来产品并随着产品质量的提高创造竞争优势也极为重要。公司的竞争力正在增强，其连续性得到保证。
欧盟的主要特点是产品的自由流动。为了实现这一目标，开展了贸易障碍、相互承认原则的确定和技术协调研究。CE 合规性也包含在这些合规性研究中。
我国于1996年生效关税同盟协定，与欧盟建立了涵盖工业产品的关税同盟。欧盟于1985年实施的计划是介于要求集体协调的计划与基于对彼此贸易法律法规的承认的充分自由理解之间的系统。
在计划中，类似的产品被分成特定的组，并归入一个组。通过这种方式，编制了技术文件，确定了基本要求，并通过了人类健康、动植物健康、生命财产安全、环境保护和消费者保护。成员国要求以这种方式制定的指令进行协调。
查看新方法计划的基本原则，就会清楚CE证书可以为组织添加什么。
一方面，新方法指令对法律法规的遵守仅涵盖了自由流通的产品的基本要求。这些指令中描述的产品的基本特性包含在由颁布的法律法规确定的标准和标准中。但是，制造商不必应用这些协调标准或其他标准。制造商始终可以参考其他技术文件。如果产品是按照协调标准制造的，则基本要求得到满足。
这样，制造商自己，在低风险产品本身，根据公告机构在高风险产品中的决定，在他们的产品上贴上CE 标签将获得显着的竞争优势。
为什么需要CE证书
在我国设立的生产商公司或其授权代表，欧盟新方法指令必须在产品上贴上 CE 合格标签。在此之前，他们必须将符合符合性声明的产品整理并放入产品的技术文件中。如果法律法规没有其他规定，为产品准备的技术文件应至少保存十年。如果制造商或代表不在我国，则保留技术文件的义务由将此产品推向我国市场的自然人或法人承担。
根据有关法律规定，如果产品上没有CE标志，则必须将其贴在、贴在或印在产品的包装上、使用说明书或保修文件中，醒目、可读、不可磨灭。
如果任何其他国家或国际标准或法规表明产品已符合，CE conformity必须附加或印刷在产品上、包装中、用户手册或保修文件中，以免妨碍和读。
CE标志是法语Conformité Européene的第一个字母，意思是Eligibility to Europe。如果要放大或缩小CE标志的尺寸，必须保持法定规定所示的比例。但是，垂直尺寸不应小于五毫米。
贴在产品CE 标签上发往欧盟国家并包含在新方法指令中的产品有权自由流动。CE标志意味着产品是按照指令制造的，不会对人类和动物安全构成任何危险。由于这种信任，产品可以轻松进入欧盟边界并投放市场。
由于这个特性，CE 标志不得不公平地贴在产品上。如果发现此类情况，可能会限制或禁止产品投放市场。事实上，投放市场的产品是可以收集的。此外，制造这种情况会受到物质处罚。
CE 标签应贴在最终产品上。但是，由于产品的特性，在生产过程中可能会使用许多组件，并且每个组件都可能需要 CE 标志。在这种情况下，供应商公司还应遵守新方法指令中包含的产品的相关标准，满足技术要求并在其产品上贴上CE标签。组件带有 CE 标签的事实并不意味着要发布的最终产品本身将带有 CE 标志。
