什么是CE标志？
质量术语定义：Conformité Européene Mark (CE Mark)
Conformité Européene (CE) 标志被定义为欧盟 (EU) 自 1985 年起用于规范在欧洲经济区 (EEA) 内销售的商品的强制性合格标志。CE 标志代表制造商声明产品符合欧盟的新方法指令。这些指令不仅适用于欧盟境内的产品，还适用于在欧洲经济区制造或设计用于销售的产品。这使得CE认证标志在全球范围内得到认可，即使对于那些不熟悉 EEA 的人也是如此。
CE 标志如何运作？
CE认证标志是许多产品在欧洲市场上销售之前必须贴上的标志。该标记表示产品：
满足相关欧洲产品指令的要求
满足相关公认的欧洲统一性能和安全标准的所有要求
适合其用途，不会危及生命或财产
CE认证标志的存在进一步表明支持该标志使用的适当技术文件可用，并且可以根据要求由制造商、进口商或负责将产品投放欧盟市场的人员提供。
CE 标志认证与自我声明
CE认证标志不向消费者提供任何特定信息。它不是质量保证 声明，不显示第三方测试的证据，不应与国际或欧洲指定测试机构颁发的任何类型的独立认证标志相混淆。
某些指令包括责任组织提供符合性声明的选项，声明产品满足适用指令的要求。但是，如果受到质疑，则必须提供适当的证据来支持自我声明的主张。其他指令，特别是那些与影响健康和/或安全的产品有关的指令，例如压力容器，将需要公告机构的特定证书。
满足欧盟 CE 标志要求并符合指令
在产品上贴上 CE 标志被认为是向欧盟成员国当局证明该产品符合所有适当的欧盟要求的一种方式。
欧盟有一项规定，不符合指令规定的产品不得在成员国境内流通；应采取适当行动，停止在特定州内销售和使用这些产品。一个例子是最近从中国进口到英国的玩具，经检查发现含有高浓度的有毒毒素，危及生命。
进口商和/或制造商必须采取措施遵守安全规定，制作适当的记录，并决定必要的程序以保持生产符合指令。必须加贴CE标志以证明符合指令的规定。
具体指令具有全面的安全目标，但它们让制造商决定如何实现这些目标。
如果一个产品有多个CE认证标志指令，并且过渡期允许制造商选择应用哪个，则该标志仅表示符合制造商应用的那些指令。在这种情况下，必须在产品随附的文件或通知中标识已应用的指令。如果制造商未列出已应用的那些指令，当局将假定所有适用指令均提供符合性声明。
证明 CE 标志符合性的底线
在证明符合要求和指令时，任何在欧盟制造或销售产品的组织都应了解其义务：
必须加贴 CE 标志以证明符合指令的规定。
如果遇到质疑，可以提交指定机构的报告，表明设备符合要求。这允许制造商与指定机构合作以表明符合安全目标。
