为了将CE标志贴在新方法指令、合格评定程序中包含的产品上。这些过程分为两种类型，具体取决于产品的风险是低风险还是高风险。
对于低风险产品，制造商可以通过使用自己的设施或通过检验机构检验或测试其他产品来确定其是否符合相关指令标准和基本要求。在这种情况下，合格评定将自行进行。它还准备了符合性声明，并将此信息和文件放入技术文件中。完成这些研究后，现在可以在产品上贴上CE标签。该方法适用于如上所述的低风险产品和更容易检测到风险的产品。指令中的许多产品被认为具有低安全风险。
而且，新方法指令高风险产品也包含在产品组中。与使用这些产品相关的风险更高或更难检测。在这种情况下，制造商必须向在欧盟成员国设立但在其他国家设有分支机构或代表处的公告机构提出申请。公告机构是第三方，通过其检验和测试工作，确定产品是否符合相关指令标准和基本要求。在这项研究结束时，他们准备了一份报告并将其提交给制造商。在这种情况下，制造商也会做出符合性声明，并将这些信息和文件放在技术文件中。完成这些研究后对产品的CE 标签它可以容纳。
上述两种方法中哪一种适用于产品的主要准则是相关指令。详细解释了这些指令中要遵循的程序。
如果一个产品的CE 标志有多个指令，则必须单独考虑相关的指令标准。但是，如果产品不受任何指令的约束，那么就没有必要在产品上贴上CE认证标签。
这些对贴在产品上的CE认证标签的解释表明，任何属于指令所列产品组之一的产品，如果不带有CE标签，就不可能进入欧盟市场。因此，当您与欧盟国家进行贸易并将产品发送到这些国家时，CE认证证书是绝对需要的。
冠通认证机构主要进行认证研究。但是，它也为客户提供各种测试和检验研究等技术服务。在这方面，如果对CE认证有任何疑问，如果您想在与欧洲贸易时以及产品发货时获得更多关于为什么需要CE证书的详细信息可致电我们。
