谁受到新规定的影响？
该法规是之前指令的继承，欧盟试图确保对欧盟市场上的非食品产品进行市场监督，不会危及欧洲消费者和工人。
新规定将影响以下经济经营者：
设计师
制造商
进口商
出口
经销商
在欧盟，产品安全的CE认证标志是基于不充分且有限的市场监管体系。由于当前的监控系统，欧盟为其公民寻求安全环境的资源和能力有限。不过，从现在开始，这种情况将通过新实施的市场监管条例而改变。
新法规的精髓体现在第 4 条中，该条规定了一个强制性的欧盟地址，该地址被指定为相关产品的信息中心。
这为产品的责任方或授权方铺平了道路，从而便于欧洲当局追踪。由于网上商店和电子商务的不断增长，而且往往难以追踪，这一点非常重要。
哪些产品受到影响？
该法规影响广泛的行业和多种产品，包括 机械、 医疗器械、 电子产品。请参阅以下这些产品类别列表的摘要：
建筑产品（CPR）
能源相关产品的生态设计（EDD）
电磁兼容性（EMC）
用于潜在爆炸性环境 (ATEX) 的设备和保护系统
低压电子设备 (LVD)
机械（医学博士）
测量仪器（MID）
医疗器械（MDR）
个人防护装备（PPE）
压力设备（PED）
无线电和电信终端设备（RED）
市场监管法规的要点
对于互联网上的企业对消费者 (B2C) 贸易，供应商不承担正式责任，这意味着消费者被视为进口商并对合规性负责。
这意味着消费者应该了解并确保他们在线购买的产品符合适用的欧盟立法。对于缺乏激励且对欧盟监管框架了解有限的消费者来说，这是不切实际的期望。
新法规将改变这一现状，因为它要求非欧盟供应商在欧盟拥有 授权代表 ，并在没有代表的情况下要求履行服务提供商负责。欧盟以外的生产商有一年半的时间来遵守新法规。
该法规将于 2020 年底、2021 年开始生效。除了欧盟地址要求外，新的市场监管法规还通过以下方式增强了监管方式：
为经济经营者展示规则和程序
加强对欧盟立法所涵盖产品的市场监督
为欧盟边境管制提供框架
