欧盟的RoHS 3（有害物质限制）是欧盟委员会对EU RoHS 2的重铸 。它修复了以前版本和修订中发现的问题，例如澄清和更新政策。
欧盟 RoHS 3 的基础知识
欧盟 RoHS 通过禁止某些化学品超过适当的阈值来保护消费者、工人和环境。与其他法规不同，浓度限值适用于产品中的均质水平。也就是说，每种成分不同的材料都必须符合自身的要求。适用于 家用电器、工具、监控仪器、医疗器械等EEE （Electronic and Electrical Equipment）。然而，汽车、航空航天和国防产品通常不在欧盟 RoHS 3 的范围内，这意味着它们不需要遵守浓度阈值。
欧盟 RoHS 2
全球符合 RoHS 标准的产品
此外， 世界各地还存在其他 RoHS 法律。它们受到原始欧洲版本的影响，尽管存在差异。例如， 中国的RoHS 仅涵盖欧盟RoHS 3的前六种物质。产品上表示符合性的符号也不同。
RoHS 3 的历史
RoHS 3 描述了 对先前指令的重铸。换句话说，这意味着将以前的修正案统一为一个新法案。这个过程比添加更多的修改更容易找到信息。
第一个 EU RoHS（指令 2002/95/EC）于 2003 年通过，随后在 2011 年通过了 EU RoHS 2（指令 2011/65/EU ）。之后，您可能听说过欧盟指令背景下的 RoHS 3 2015/863。然而，这只是对 RoHS 2 的修正。众所周知，它添加了四种邻苯二甲酸盐（BBP、DBP、DEHP 和 DIBP），使数量增加到十种。此外， MCCPs 和 TBBPA 是该清单的候选者，因为它们在废物处理过程中对水生环境和人类健康构成威胁。
审查 RoHS 2
RoHS 2 的附件 24 详细说明了重新评估流程的必要性。它规定欧盟委员会在 2021 年 7 月 22 日之前向欧洲议会和理事会 提交对该指令的全面审查。 为此，委员会开展了公众咨询，以听取利益相关者对 RoHS 实际功效的反馈。
此外，第三方咨询公司于 2021 年 3 月准备了一份最终报告。一般调查结果得出结论，RoHS 2 成功地减少了对人类健康和环境有害物质的使用。尽管如此，它还是确定了 RoHS 3 中需要解决的一些薄弱环节， 即：
RoHS 豁免评估和批准过程的延迟经常给申请人带来不便。 制造商通过提交详细的证据证明没有替代部件可能符合 RoHS 标准，从而获得 RoHS 豁免。委员会的审查过程有时可能长达两年。此外，在委员会对其进行审查之前，豁免可能有五到七年的有效期，在这种情况下，它们会被延长、更改或终止。这些决定取决于市场上是否有更安全的替代化合物。
对将物质列入清单的过程的解释尚不清楚。
欧盟 RoHS、欧盟 REACH（化学品注册、评估、授权和限制）、 欧盟 POP （持久性有机污染物）和 生态设计指令中的物质之间存在重叠。由于报告规则和浓度阈值的差异，这令人困惑。
与欧盟的循环经济行动计划相反，再利用或回收 WEEE （废弃电子电气设备）的机会有限。这些材料可能并不总是符合 RoHS 或没有适用的豁免。事实上，作为 欧洲绿色协议的一部分，有人推动尽可能长时间地使用材料，以防止不必要的浪费。
RoHS 3 的变化
作为对 2021 Ecorys 和 Ramboll 研究的回应，欧盟委员会针对突出的问题提出了补救措施，包括：
提供更多支持材料以帮助向用户解释 RoHS 3；
重新制定豁免标准、有效期和提交程序，以简化审批流程；
当 RoHS 与类似法规（如 REACH、POP 和 EcoDesign 指令）之间出现重叠时，增加对正确合规程序的说明，以确保一致性；
引入处理回收材料和备件的规则；和
将 RoHS 的状态从指令更改为法规。在欧盟，成员国必须根据指令起草各自的法律。相比之下，法规由欧洲议会发布并立即适用于所有成员。通过删除额外的步骤，统一了 RoHS 3 的解释。
RoHS指令
与之前的版本一样，RoHS 3 中引入的这些变化旨在减少电子和电气元件中有害物质对环境和健康的负面影响。
符合 RoHS 3
符合 RoHS 3 的产品 将拥有 符合性声明。在起草之前，必须通过审查制造商文件或分析测试对所有均质材料进行全面评估，必须证明没有任何部件在没有有效豁免的情况下超过化学限值。一份可靠的 RoHS 3 技术文件将伴随评估，以收集符合 RoHS 合规程序的所有证据。
