RoHs代表什么?
RoHS合规测试认证RoHS 是“关于限制在电气和电子设备中使用某些有害物质的指令”的缩写。RoHS指令第一版(2002/95/EC)于2003年1月27日由欧洲议会通过;欧盟于 2011 年 7 月 1 日发布了新版 RoHS 指令 RoHS 2 指令 (2011/65/EU),新指令于 2011 年 7 月 21 日生效,取代了之前的版本。
RoHS的内容
附件 I:本指令涵盖的 EEE 类别
附件二:第 4 条第 1 款中提及的限制物质和均质材料中按重量允许的最大浓度值
附件三:不受第四条第一款限制的应用
附件四:豁免第四条第一款限制的医疗器械和监测控制仪器的应用
附件五:第 5 条所述豁免的授予、更新和撤销申请
附件六:欧盟符合性声明
RoHS的核心要求
根据第 4 条第 1 款中列出的 RoHS 2的要求,成员国应确保投放市场的电气和电子设备 (EEE),包括电缆和备件,用于其维修、再利用、功能更新或提升其能力,不含附件二所列物质。RoHS 2.0 限制物质如下:
对于以上限制,不同类型的产品执行时间不同:
医疗器械、监控仪器:2014年7月22日起申请;
体外诊断医疗器械:2016年7月22日起申请;
工业测控仪器:2017年7月22日起申请;
上述任何类别未涵盖的其他 EEE:将从 2019 年 7 月 22 日起适用。
RoHS的适用范围
欧盟RoHS指令涵盖范围广泛的产品,包括几乎所有的电子和电气设备、医疗设备、电信设备、玩具和安全信息产品。它不仅包括成品,还包括用于生产成品的备件、原材料和包装,与整个生产链密切相关。
豁免RoHS
除了RoHS指令不适用的产品外,还有一些符合RoHS指令定义的产品,但由于现有的技术手段无法找到更合适的,无法避免其过度使用有害物质替代品或其替代品价格昂贵,不能满足当前社会经济效益的需要。对于这些特定用途,RoHS 指令在附件 III 和附件 IV 中给予豁免,规定如果产品符合若干特定规则,即使其材料不符合指令下的数量限制,也可以在欧盟市场上推出RoHS指令。
附件三:不受第四条第一款限制的应用
附件四:豁免第四条第一款限制的医疗器械和监测控制仪器的应用
需要注意的是,豁免并非一直有效,RoHS豁免的每一条条款都有有效期。因此,企业应持续关注RoHS豁免的最新消息,并更换产品中作废的豁免材料。截至 2011 年 7 月 21 日,RoHS 2 豁免的最长有效期如下: