虽然CE认证过程很简单，但目的应该是“做对，做一次”。重新设计和重新测试都会消耗宝贵的时间和金钱资源，而这些资源本可以用在其他地方。最好仔细执行流程中的所有步骤，而不是仓促行事并且需要稍后再采取步骤。 如果我们对一个简单的产品使用 五阶段CE认证流程 ，您可以预计阶段一周左右。对于复杂的产品，可能需要三四个月。 这些时间尺度还假设所有内容都在第一时间检查完毕。任何失败或重复都会增加时间和成本，因此准备是关键。
让我们详细看看这五个阶段中的每一个阶段。
第一阶段：立法识别
忽视在产品设计周期的早期正确启动流程的重要性是不明智的。通常，审查指令和法规是一小步。产品规格根据相关 CE 标志指令进行审查。
如果产品具有新颖的功能，这可能会产生问题。当产品介于两个指令之间时，您可能必须确定应用和导航哪些指令。
如果您不熟悉欧盟立法，我们可以缩短识别正确和适当立法的时间，从而为您提供竞争优势。
第 2 阶段：产品合规性
在大多数情况下，选择自我评估途径，经常使用协调标准，因为标准通常涉及产品的危害和特性。此阶段最好与产品设计和开发一起执行，因为在该阶段实施任何更改都更加实用且更具成本效益。
不要错误地认为在产品设计好并几乎准备好发布之前不考虑标准。设计后的更改总是很昂贵。让您的供应商参与此活动。
我们可以提供宝贵的帮助，确保在选择合规途径时涵盖所有产品方面。
对于某些产品，必须使用公告机构。与我们联系以确定这是否适用于您的产品，以及如何继续进行。
第 3 阶段：技术文档
这个阶段是测试产品的地方，如果需要，可以进行更改以表明它符合法律。
如果您使用第 3方检验机构或测试实验室来帮助您评估您的产品，您对他们的信息（尤其是文档）请求的响应速度和完整性将直接影响他们完成工作所需的时间。
重新测试会延迟该过程。除了纠正措施外，重新测试产品还会产生所有相关成本和延误。这就是为什么第一次就把事情做好应该是您的目标——这就是我们主动方法的突出之处。
说明和手册很重要，因为它们必须包括安全和其他警告。此外，它们必须始终被翻译成目的地国家的官方语言。
然后将技术文件放在一起，表明符合适用指令和法规的基本要求。
最后一个阶段是制作并签署 欧盟符合性声明或 DoC。这是显示产品合规性的具有法律约束力的文件。它被海关和最终用户使用。不正确的 DoC 可能会导致 您运送的产品出现海关延误。
第 4 阶段：申请CE认证
这是一个很短的过程，但CE认证需要有一定的尺寸，不可磨灭、可见且清晰。通常这是生产线上的最后阶段，此时产品已准备好在发货前进行最终检查。
第 5 阶段：确保持续合规
这是最长的阶段，因为它考虑了长达 10 年的产品使用寿命以及新产品。所有新产品都需要符合要求，因此制造商理想情况下应该拥有涵盖这些最小方面的系统：
来料检验
生产线测试
具有适当变更权限的变更控制流程
发货前的最终产品测试
现场过程的反馈
样品检查
关键部件的处理和选择
定期审查立法要求的变化
定期审查协调标准的变化
定期产品合规审查
借助我们减少CE认证的挫折，由于CE认证过程的性质，很难给出一个坚定而快速的时间总结。通过选择与我们合作，您将通过我们团队的精心准备和指导在时间方面获得竞争优势。我们将帮助您在尽可能短的时间内将产品推向市场。
