欧盟的制造商可以利用适用的欧洲统一标准和/或指令来贴上CE认证。
然而，在美国，在将产品投放市场时，还没有制定标准化的法律。产品的适用要求可以以强制性标准和自愿性标准的形式出现。
与欧盟一样，美国的产品也分为管制产品和非管制产品。然而，在将它们投放市场后，经过哪些必要的程序和分析，差异很大。因此，了解美国合规性和CE认证之间的差异至关重要。
美国合规性美国合规性标记不是法律义务：制造商可以在没有美国合规性标记的情况下将产品投放市场。
美国的每个州都根据自己的标准制定自己的责任法，并由国会批准。产品安全要求的起草和符合性检查由同一个联邦机构进行。
您需要就危险和有缺陷的产品提交报告，但这并不意味着它们不会投放市场，因为它们没有被禁止。
欧盟合规在产品投放市场之前，必须在产品上贴上CE认证，以证明其符合相关指令的基本法律要求。
如果产品不属于CE认证的范围，则通用产品安全指令2001/95/EC可能适用。GPSD的存在是为了确保不受管制的消费品在大众可用之前的安全。
每一项新指令都是从头开始设计的，适用于整个欧盟，与国家无关。欧盟委员会起草指令，国家当局完成检查过程。
仍然不确定美国合规性和CE认证之间的区别？我们的专家很乐意提供帮助。无论您是美国还是欧盟的制造商，我们都可以帮助您执行整个认证过程，以确保您的产品符合指定的安全要求。
