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欧盟化妆品CPNP注册
什么是CPNP？
CPNP（化妆品产品通知门户）简介中文名称：CPNP通知，其他网络名称：CPNP注册，CPNP认证。 CPNP既不是测试也不是认证。 CPNP是化妆品的通知。
根据最新的欧盟化妆品法规（EC）第1223/2009号第13条，有关化妆品的所有信息都需要在CPNP通知系统中进行通知。 自2013年7月11日起，化妆品必须先通过CPNP通知，然后才能在欧盟内销售，但成功通知并不意味着相关产品可以满足所有其他（EC）No 1223/2009法规。 一些输入数据将以电子方式提供给所有相关机构，主管机构（用于市场监测，市场分析，评估和消费者信息），成员国或类似机构设立的国家毒物管理中心（用于医疗目的）。 发生事故时，国家毒物管理人员可以在几秒钟内从数据库中存储的信息中查看成品的成分，主管部门可以轻松地获取有关欧盟市场上所有化妆品的信息以实施市场 监督。
谁需要CPNP注册？
根据（EC）第1223/2009号条例第13条，要求负责人，并且在某些情况下，化妆品分销商将通过以下方式提交有关其将在欧盟或可能在欧盟销售的产品的相关信息： CPNP。 因此，欧盟负责人和欧盟分销商都需要发出CPNP通知。
欧盟委员会网站7月11日报道，欧盟在世界范围内拥有许多化妆品品牌，化妆品行业是欧盟的重要行业，拥有4000多家制造公司。 ，直接或间接创造了超过150万个就业机会。 欧盟于2009年制定了新的化妆品法规，该法规于2013年7月11日生效。过渡期旨在帮助行业适应新法规。 7月11日之后，在欧盟市场上出售并从第三国进口的欧盟生产的化妆品必须遵守新规定。 新的化妆品法规进一步提高了安全标准，并为消费者提供了更充分的信息。
新法规的主要变化包括：
首先，加强了化妆品的安全标准。 生产商在将产品投放市场之前需要满足产品安全报告要求。要求。
第二个是引入负责人的概念。 在销售化妆品之前，必须指定一名欧盟法人或自然人作为负责人。 负责人必须保留包括产品安全评估信息在内的产品信息文件，在市场监督机构检查期间提供相关信息，并不断更新信息。
第三，它是欧盟市场上所有化妆品的统一通知系统。 生产商只需要向欧盟化妆品通知门户（CPNP）报告一次产品。 发生事故时，国家毒物管理人员可以在几秒钟内从数据库中存储的信息中查看成品的成分，主管部门可以轻松地获取有关欧盟市场上所有化妆品的信息以实施市场 监督。
第四，引入严重的不良反应报告制度。 负责人有义务向国家主管部门报告严重不良反应。 主管当局还将从用户和健康专家那里收集信息，并有义务与其他欧盟成员国共享上述信息。
5.在化妆品中使用纳米材料的新规则。 着色剂，防腐剂，紫外线过滤剂（包括纳米材料）必须经过明确授权才能使用。
我什么时候需要做CPNP？
欧洲联盟（EC）第1223/2009号法规没有具体规定何时可以发出CPNP通知。 您只需在将新产品投放到欧盟市场之前发出CPNP通知。 如果该产品已经投放市场，但尚未收到CPNP的通知，请及时进行处理，以免影响欧盟市场的销售。
CPNP是否需要产品进行测试？
不需要。 CPNP本身不是测试项目，它主要基于欧盟负责人信息，产品配方（成分）信息以及用于通知应用的包装，标签和其他信息，如果产品具有CPSR，则不需要对产品进行测试 报告或不良反应等。有关信息，请提供其作为产品应用的参考。
哪些化妆品需要CPNP？
根据欧盟法规的定义，化妆品是指在人体任何部位（皮肤，头发，指甲，嘴唇和外阴）或牙齿和口腔粘膜上使用的物质或混合物，主要来自清洁， 芳香化或保护用于保护身体状况，美化或消除体味。 纹身和化妆品纺织品也属于该规定，但是如果假发，假睫毛和假指甲不在化妆品的规定范围内，则所用的胶水也属于化妆品的定义。
保留：化妆品将在皮肤，头发或粘膜上停留一段时间。
冲洗产品（Rinse-off）：指接触皮肤，头发或粘膜后将被快速冲洗掉的化妆品。
CPNP需要提供什么信息？
定期CPNP通知所需的信息：
（1）欧盟负责人信息和联系信息；
（2）品牌/名称和产品详细公式；
（3）产品标签照片；
（4）包装照片；
（5）原产国（进口到欧洲经济区）；
（6）待售成员国的市场。
对于纳米材料，每种纳米材料的通知包括：
（1）识别方法和名称（IUPAC），CAS号，EINECS或ELINCS号，非复制产品名称；
（2）规格，包括粒度，物理和化学性质；
（3）估计每年投放市场的纳米材料的数量；
（4）毒性数据；
（5）相关类型中使用的普通数据；
（6）合理可预见的暴露。
CPNP注册关键事项
根据法规（EC）1223/2009第13条，有关化妆品的所有信息都需要在CPNP通知系统中进行通知
从2013年开始，从7月11日起，必须通过CPNP
强制通知化妆品。本法规也适用于根据化妆品指令76/768 / EEC 在单个成员国内通知的产品。
成功通知并不意味着相关产品可以满足所有其他（EC）No 1223/2009法规的要求
应由负责人并在某些情况下通过以下方式通知产品 相关分销商
负责人或分销商应及时提供所需的更新信息
负责人可以将产品通知委托给其他相关单位，例如其制造商 ，顾问或认可的测试机构
CPNP不需要注册
* *一些输入数据将以电子方式提供给所有相关机构，仅用于市场监测，市场分析，评估和消费者信息。 此外，输入数据还将以电子方式提供给中毒控制中心或类似机构，以用于医疗目的。
CPNP是否需要工厂GMP认证？
不需要。 CPNP通知申请时，不需要工厂GMP信息。 但是，化妆品厂已经通过了GMP认证并实施了GMP标准管理，可以大大提高管理水平。 同时，它在促进产品进入欧美市场方面也起着很好的作用。
CPNP有效期有多长？
CPNP欧盟官员没有规定有效期，并且该产品在注册后有效
CPNP注册期：
1-2周（可以紧急处理）
CPNP的化妆品册费用是多少？
CPNP认证费用通常与产品有关，不同的产品具有不同的测试要求和相应的法规。
CPNP注册说明：
将一些输入数据以电子方式提供给所有相关机构，并且仅用于市场监控，市场分析，评估和消费者信息。 此外，输入数据还将以电子方式提供给中毒控制中心或类似机构，以用于医疗目的。
CPNP通知信息不可公开获得。 该数据提供给主管当局和毒物控制中心或相关机构。 它仅用于市场监控，市场分析，评估和消费者信息。 发生事故时，国家毒物管理人员可以在几秒钟内从数据库中存储的信息中查看成品的成分，主管部门可以轻松地获取有关欧盟市场上所有化妆品的信息以实施市场监督。
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